de PAH is druk bezig met het vernieuwen van de website. Hierdoor werken de links niet en kunt u alleen de homepagina bekijken met bepaalde lorem ipsum teksten. Onze excuses.
Mocht u vragen hebben kunt u contact opnemen met telefoonnummer 06 2003 93 93 Thea Verbeek of stuur een mail naar ofni.[antispam].@aangeborenhartafwijking.nl

 

De PAH is vóór en dóór kinderen, jongeren en volwassenen met een
aangeboren hartafwijking én hun ouders en zorgprofessionals

Advies-1 Belangenbehartiging

De PAH behartigt de belangen van mensen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders en de mensen in hun directe omgeving.  

 

De PAH is lid van de Ieder(in) - Chronisch zieken en Gehandicapten Raad. Leden van de PAH kunnen gebruik maken van het Juridisch Steunpunt van Ieder(in).  Corience is het nieuwe onafhankelijke Europese Platform voor patiënten, ouders, artsen en wetenschappers over aangeboren hartafwijkingen. Ongeveer 5 miljoen mensen in Europa leven met een aangeboren hartafwijking. 

 

Ook wordt overleg gepleegd met (kinder)cardiologen in academische centra om te komen tot verbetering van de kwaliteit van de zorg.