Welkom bij de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen
De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (kortweg PAH) is een organisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden.
Vanaf het moment dat ouders te horen krijgen dat hun kind een aangeboren hartafwijking heeft, willen zij zoveel mogelijk informatie krijgen over het leven met een hartafwijking. Naarmate het kind ouder wordt zal hij of zij zelf op zoek gaan naar antwoorden op vragen. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening over aangeboren hartafwijkingen en is er voor álle patiënten en álle ouders. Voor ernstige en minder ernstige hartafwijkingen.
De PAH Twittert!
De PAH heeft sinds kort een eigen twitteraccount. Meld je aan als volger en word op de hoogte gehouden van het laatste nieuws op het gebied van aangeboren hartafwijkingen.
Het account is @hartafwijking
De informatie op deze website voldoet aan de criteria van BetrouwbareBron.nl
Alle activiteiten van de PAH worden uitgevoerd door vrijwilligers (met ondersteuning van het secretariaat). Alle ontvangen subsidies worden besteed aan de doelgroep.
Vaker kans op aangeboren hartafwijking bij kind van te dikke, rokende moeder
27-1-2012
Bart de Graaff Foundation-Werving Bikkels 2012
22-1-2012
Update Wtcg: de laatste veranderingen
21-1-2012
Hartpatiënt met Tetralogie van Fallot en VSD beklimt Alpenreus zes keer!
19-1-2012
ICIN-Netherlands Heart Institute-viert jubileum met 'Een warm hart'
Dag ouders overleden kind
17-3-2012
Informatiedag voor kinderen met een pacemaker
30-3-2012
Algemene Leden Vergadering PAH