Welkom bij de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen
De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (kortweg PAH) is een organisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden.
Vanaf het moment dat ouders te horen krijgen dat hun kind een aangeboren hartafwijking heeft, willen zij zoveel mogelijk informatie krijgen over het leven met een hartafwijking. Naarmate het kind ouder wordt zal hij of zij zelf op zoek gaan naar antwoorden op vragen. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening over aangeboren hartafwijkingen en is er voor álle patiënten en álle ouders. Voor ernstige en minder ernstige hartafwijkingen.
Workshop voor kinderen van 8 t/m 10 jaar
Je hebt soms weinig of geen grip op wat er op je weg komt, maar je hebt altijd de keuze om er op jouw eigen manier mee om te gaan.
Op zaterdag 9 oktober organiseert de PAH "Ringtoon van je hart" een workshop om kinderen handvaten te geven om emoties te hanteren.
Meer informatie en aanmelden
De informatie op deze website voldoet aan de criteria van BetrouwbareBron.nl
Alle activiteiten van de PAH worden uitgevoerd door vrijwilligers (met ondersteuning van het secretariaat). Alle ontvangen subsidies worden besteed aan de doelgroep.
De PAH zoekt: Enthousiaste bestuursleden
2-9-2010
Chronisch zieken en gehandicapten hebben recht op hogere bijzondere bijstand
1-9-2010
De Wtcg in de praktijk: uitbetaling tegemoetkoming arbeidsongeschikten in september
31-8-2010
Folder uit over AWBZ in onderwijs
12-8-2010
UMCG wil hartklepoperaties blijven doen
Workshop 'Ringtoon van je hart'
6-11-2010
Contactochtend WKZ Utrecht
6-11-2010
Themabijeenkomst 'Zwanger worden'