Welkom bij de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen
De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (kortweg PAH) is een organisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden.
Vanaf het moment dat ouders te horen krijgen dat hun kind een aangeboren hartafwijking heeft, willen zij zoveel mogelijk informatie krijgen over het leven met een hartafwijking. Naarmate het kind ouder wordt zal hij of zij zelf op zoek gaan naar antwoorden op vragen. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening over aangeboren hartafwijkingen en is er voor álle patiënten en álle ouders. Voor ernstige en minder ernstige hartafwijkingen.
Vakantietips
Bij de PAH komen regelmatig vragen binnnen over 'op vakantie gaan'. Antwoorden op de meest gestelde vragen en handige vakantietips vind je op onze website.
De informatie op deze website voldoet aan de criteria van BetrouwbareBron.nl
Alle activiteiten van de PAH worden uitgevoerd door vrijwilligers (met ondersteuning van het secretariaat). Alle ontvangen subsidies worden besteed aan de doelgroep.
Pgb’s bij uitzondering toch mogelijk
16-7-2010
Vakantie PAH secretariaat
14-7-2010
Stichting Hartenkind doneert 16.000 euro
10-7-2010
Genvariant voor aangeboren hartafwijking
7-7-2010
Eigen risico werkt niet
Workshop 'Ringtone van je hart'
6-11-2010
Contactochtend WKZ Utrecht
6-11-2010
Themabijeenkomst 'Zwanger worden'