|
Home
Welkom bij de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (kortweg PAH) is een organisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden. Vanaf het moment dat ouders te horen krijgen dat hun kind een aangeboren hartafwijking heeft, willen zij zoveel mogelijk informatie krijgen over het leven met een hartafwijking. Naarmate het kind ouder wordt zal hij of zij zelf op zoek gaan naar antwoorden op vragen. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening over aangeboren hartafwijkingen en is er voor álle patiënten en álle ouders. Voor ernstige en minder ernstige hartafwijkingen. Vakantietips
Alle activiteiten van de PAH worden uitgevoerd door vrijwilligers (met ondersteuning van het secretariaat). Alle ontvangen subsidies worden besteed aan de doelgroep. |
Nieuws 21-7-2010
Pgb’s bij uitzondering toch mogelijk 16-7-2010 Vakantie PAH secretariaat 14-7-2010 Stichting Hartenkind doneert 16.000 euro 10-7-2010 Genvariant voor aangeboren hartafwijking 7-7-2010 Eigen risico werkt niet Activiteiten 9-10-2010
Workshop 'Ringtone van je hart' 6-11-2010 Contactochtend WKZ Utrecht 6-11-2010 Themabijeenkomst 'Zwanger worden' |
||
|
Site by Orangehill | cBase
|
|||